Forschung & Entwicklung bei Amgen: biotechnologische Innovationen für Patient:innen

Unser Antrieb ist es, Patient:innen zu helfen. Dazu entwickeln wir passende Therapien, die das Leben von Menschen mit schweren Erkrankungen verbessern können. Denn wir sind davon überzeugt, dass es für jeden Patienten und jede Patientin eine Lösung gibt.

Mit wissenschaftlicher Neugier, kreativem Denken und dem Bewusstsein für den medizinischen Bedarf, adressieren wir die größten gesundheitlichen Herausforderungen unserer Zeit, insbesondere in den Bereichen Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, aber auch bei chronisch-entzündlichen sowie seltenen Erkrankungen.

Wir arbeiten unermüdlich daran, neue Behandlungsmöglichkeiten für bislang unheilbare, schwere Erkankungen zu entwickeln – und bestehende Therapien noch besser zu machen. Dafür reinvestieren wir laufend einen hohen Anteil unseres Umsatzes in unsere Wissenschaft und Forschung.

Unser Ansatz: „Biology first“

Bei Amgen verfolgen wir einen „Biology first“-Ansatz und erforschen zunächst die komplexen, biologischen Mechanismen einer Erkrankung. Auf dieser Grundlage entscheiden wir über den Ansatz bzw. Wirkstoff mit der Aussicht auf den größtmöglichen Erfolg gegen die Krankheit. Dabei fokussieren wir uns auf die Erforschung und Entwicklung von Biopharmazeutika (Originalpräparate und Biosimilars, also biologische Nachahmerpräparate). Ergänzt wird unser Portfolio durch niedermolekulare Arzneimittel (small molecules).

Wir erwarten zudem, dass sich mit diesem Ansatz die teils über zehnjährige Entwicklungsdauer eines Arzneimittels signifikant verkürzen lässt.

Wie wir diese Ziele erreichen:

Tiefes Verständnis von Humangenetik und Krankheitsbiologie

Wir sammeln und analysieren umfangreiche Omics-Daten, die unser Verständnis der Humangenetik und der Biologie von Krankheiten erweitern, damit wir neue Erkenntnisse gewinnen und diese in Therapien der nächsten Generation umsetzen können:

  • Wir wenden fortschrittliche KI/ML (Künstliche Intelligenz/Maschinelles Lernen)-Modelle auf umfangreiche humane Omics-Daten an, die z.B. aus unserer isländischen Tochtergesellschaft stammen.
  • Wir gewinnen Erkenntnisse darüber, warum Therapien funktionieren, wie wir sie verbessern können und wie wir sie in verschiedenen Therapiebereichen anwenden können, hierzu zählen auch Adipositas und seltene Erkrankungen.
  • Wir nutzen Daten u.a. aus klinischen Ergebnissen unserer Studien, um neue Therapien gezielter und präziser zu entwickeln.
Neue Zielstrukturen und Modalitäten

Wir identifizieren neuartige Ansatzpunkte und bestimmen die wirksamsten Methoden zur Verbesserung von Behandlungen und zur Bekämpfung bisher unbehandelbarer Krankheiten:

  • Wir entwickeln neue, maßgeschneiderte Therapien für bereits validierte und neu identifizierte Zielstrukturen.
  • Wir nutzen unser Fachwissen in den Bereichen Biologie und medizinische Chemie, um Zielstrukturen über verschiedene Modalitäten hinweg anzugehen, einschließlich großer Moleküle, kleiner Moleküle und siRNAs (Small interfering ribonucleic acid).
  • Wir setzen KI ein, um Expert:innen bei der Erforschung innovativer Ansätze (z.B. multispezifische Moleküle und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate) zu unterstützen, die Proteinkonstrukte herstellen, um neue Behandlungsansätze für komplexe Krankheiten zu entwickeln.
Optimierung klinischer Studien

Wir erweitern therapeutische Anwendungen, optimieren klinische Studien und verbessern die Patientenversorgung:

  • Wir identifizieren neue Einsatzmöglichkeiten für bestehende Arzneimittel („PIE“ – Patient Impact Expansion).
  • Wir gestalten klinische Studien neu, indem wir KI/ML-Tools wie ATOMIC (Analytical trial optimization module) einsetzen. Diese können dabei helfen, Studienzentren zu identifizieren, die geeignete Teilnehmende erfolgreich rekrutieren. Somit können Patient:innen schneller von innovativen Arzneimitteln profitieren.
  • Wir nutzen Real-World Data (unter Einhaltung der jeweiligen lokalen Datenschutzbestimmungen) aus unserem Center for Observational Research, um Studiendesign, Zulassungen und neue Indikationen zu verbessern. Wir möchten sicherstellen, dass Studienpopulationen die reale Patient:innenpopulation widerspiegeln.


Mit der Kombination von Technologie und Biotechnologie haben wir einen entscheidenden Punkt in der Arzneimittelforschung und -entwicklung erreicht. Erfahren Sie in den Videos mehr über die Bereiche, auf denen Amgens wissenschaftlicher Ansatz basiert:

  • Beschreibung

  • Videotranskript

Künstliche Intelligenz & Co

Amgen nutzt die Möglichkeiten der künstlichen Intelligenz und Machine Learning bei der Arzneimittelentwicklung. 

Die Arzneimittelforschung hat sich stark weiterentwickelt.

Generative Biologie und die Konvergenz von maschinellem Lernen, KI-Technologie und Biologie revolutionieren die Entwicklung von Arzneimitteln auf Proteinbasis.

Amgen gehört zu den Innovationstreibern bei der Vorhersage von Proteinstrukturen und der Verkürzung von Entwicklungszeiten mit dem Ziel, die Erfolgsquoten zu erhöhen.

Durch Erkenntnisse aus Biologie, KI und maschinellem Lernen gelangen wir von der Idee für ein Protein zum fertigen Medikament.

  • Beschreibung

  • Videotranskript

Datenwissenschaft

Die Datenwissenschaft verändert die Entwicklung innovativer Therapien, erfahren Sie im Video mehr dazu.

Amgen ist davon überzeugt, dass weitergehende Erforschung der menschlichen DNA zu wertvollen Erkenntnissen führt.

Der enorme Anstieg der Menge verfügbarer biologischer Daten und Datenverarbeitungstechnologien ermöglichen es Forschenden, ein breites Spektrum an Analysen viel schneller und kosteneffizienter durchzuführen als noch vor beispielsweise 20 Jahren.

Die Datenwissenschaft verändert auch den Ansatz wie Forschende Krankheiten in Bezug auf zukünftige innovative Therapien verstehen, diagnostizieren und monitorieren können.

Unsere isländische Tochtergesellschaft deCODE ist führend bei der Erfassung und Analyse von Genomdaten und der Gewinnung wichtiger Erkenntnisse durch den multi-omics-Ansatz.

Die Verwendung von -omics in der Arzneimittelentwicklung ermöglicht es uns, revolutionäre neue Therapien bereitzustellen.

  • Beschreibung

  • Videotranskript

Multispezifische Wirkstoffe

Multispezifische Moleküle stehen für eine neue Ära der Arzneimittelentwicklung mit vielversprechenden neuen Verwendungsmöglichkeiten. Erfahren Sie im Video, warum sie dazu beitragen können, zukünftig mehr Krankheiten zu behandeln, als es heute möglich ist.

Herkömmliche Medikamente zielen auf ein Protein ab und docken daran an, um seine Aktivität zu beeinflussen.

Viele Krankheiten haben Proteine, die zu groß oder zu komplex sind, um mit konventionellen Medikamenten bekämpft zu werden.

Dies führt zu einem neuen Ansatz bei der Arzneimittelentwicklung, den multispezifischen Arzneimitteln.
Multispezifische Medikamente nutzen den "induced proximity" Prozess, um eine Zielstruktur und einen Wirkstoff zusammenzubringen.

Dieser wirkt selbst aufs Ziel oder verwendet bestimmte Mechanismen, um ein Medikament an seinen Wirkungsort zu bringen.

Multispezifische Wirkstoffe prägen die Zukunft der Medizin in der biopharmazeutischen Industrie und ermöglichen die Behandlung von Krankheiten, die bisher als unbehandelbar galten.

Sie nutzen natürliche biologische Mechanismen des Körpers, um Ziele zu erreichen, die zuvor als unerreichbar angesehen wurden.

  • Beschreibung

  • Videotranskript

Adaptive klinische Studien

Bei Amgen nutzen wir das Konzept der adaptiven klinischen Studie und können dadurch stetig neue Erkenntnisse gewinnen.


Amgen macht mit innovativen Methoden Medikamente schneller verfügbar.

Um dies zu erreichen, nutzt unsere F&E-Strategie innovatives Studiendesign, Real World Data und digitale Technologien zur schnelleren Arzneimittelentwicklung.

Wir arbeiten kontinuierlich daran, gleichberechtigten Zugang zu Studien zu erreichen, indem wir die Studienpopulation stärker diversifizieren und sicherstellen, dass Studien bessere Aussagekraft für eine breitere Patientenpopulation besitzen.

Adaptive klinische Studien ermöglichen kontinuierlichen Erkenntnisgewinn durch Auswertung neuer Daten und helfen dabei, neue Lösungen für diejenigen zu finden, die an jener Krankheit leiden, die wir bekämpfen wollen.

Wir denken die Konzepte und die Umsetzung von Studien neu, indem wir neue Ansätze bei Design und Ausführung anwenden, um Studien effizienter, flexibler und schneller zu machen.